A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença rara, genética e neurodegenerativa. Com incidência de 1 a cada 10 mil nascidos vivos no mundo, se destaca como a principal causa genética de mortalidade infantil segundo a literatura científica. No Brasil, de acordo com levantamento recente realizado pelo Instituto Nacional da Atrofia Muscular Espinhal (Iname), […]
